Адаптер CO2, многоразовый, для взрослых, Philips, M2513A

Артикул M2513A
Производитель Philips Medical Systems, Нидерланды
В наличии

Адаптер CO2 M2513A предназначен для мониторинга углекислого газа у взрослых пациентов на оборудовании Philips.

  • Многоразовое исполнение;
  • Подходит для взрослых пациентов;
  • Используется в системе мониторинга CO2;
  • Совместим с оборудованием Philips для капнографии.
  • Совместимость: M8102A, M8105A, 861290, M3535A, M3536A, M3014A, M2501A.

Ассортимент

989803206591 - новый артикул

Характеристики

Регистрационное удостоверение (РУ)РЗН 2017/6045
ОКП/ОКПД226.60.12.129
Производитель :Philips Medical Systems, Нидерланды

Доставка и оплата

Доставка товара "Адаптер CO2, многоразовый, для взрослых, Philips, M2513A" по СПБ и ЛО

Данная услуга действует только для клиентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области.

Доставка товара "Адаптер CO2, многоразовый, для взрослых, Philips, M2513A" в Москву, Челябинск, Самару и другие регионы России осуществляется через транспортные компании: Деловые Линии, Major Express, Pony Express, DHL, Байкал Сервис, ПЭК, Курьер Сервис, БСД.

Подробности вы можете узнать у менеджеров компании по телефону: (800) 201-20-33

Документация

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6045
Проверить в реестре Росздравнадзора
Наименование медицинского изделия Мониторы пациента серии Efficia СМ с принадлежностями
Статус Действует
ОКП/ОКПД2 26.60.12.129
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 190850
Наименование организации — производителя медицинского изделия "Филипс Медикал Системс" (Philips Medical Systems)
Страна производителя Соединенные Штаты
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1001 Murry Ridge Lane, STE A, Murrysville PA 15668, USA; 1003 Corporate Lane STE B, Export PA 15632, USA; 3000 Minuteman Road, Andover, MA 01810-1099, USA; 222 Jacobs Street, Cambridge MA 02141, USA; No.2 Keji North 3rd Road, Nanshan District, 518057 Shenzhen, People's Republic of China
Данные о регистрационном удостоверении приведены по сведениям Государственного реестра медицинских изделий Росздравнадзора на 25.09.2026. Проверить в реестре Росздравнадзора

Файлы для скачивания